2024年4月24日,由冀百康生物參與制定的《重組可溶性膠原蛋白》(編號:T/GDCA 040—2024)團體標準(下稱(chēng)“團隊標準”),經(jīng)過(guò)專(zhuān)家審查,正式通過(guò)并發(fā)布,將于2024年4月25日起正式實(shí)施。
團隊標準文件中規定了重組可溶性膠原蛋白的術(shù)語(yǔ)和定義、質(zhì)量控制、檢測方法及標志、包裝、運輸、貯存、保質(zhì)期等,適用于作為化妝品原料的重組可溶性膠原蛋白的質(zhì)量控制與生物學(xué)活性檢測。
該團隊標準系由行業(yè)內多家膠原蛋白相關(guān)企業(yè)、科研機構及高校共同制定,旨在為重組膠原蛋白行業(yè)提供堅實(shí)的科研支撐。對推動(dòng)化妝品產(chǎn)業(yè)實(shí)現高質(zhì)量發(fā)展、切實(shí)保障消費者權益、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新優(yōu)化升級以及實(shí)現市場(chǎng)良性可持續發(fā)展具有重要意義。
自研專(zhuān)利原料
— 推動(dòng)下游企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 —
當前,重組膠原蛋白在化妝品行業(yè)中展現出強勁的增長(cháng)勢頭和廣闊的發(fā)展前景,這一具有高標準、高品質(zhì)、高技術(shù)的優(yōu)質(zhì)化妝品原材料,是推動(dòng)重組膠原蛋白在化妝品產(chǎn)業(yè)中迅速發(fā)展的關(guān)鍵。冀百康生物于2022年3月推出首創(chuàng )重組人小分子膠原蛋白產(chǎn)品,并于2024年1月獲得專(zhuān)利授權,該專(zhuān)利是同品類(lèi)領(lǐng)域中率先獲得專(zhuān)利授權的膠原蛋白原料。
為了進(jìn)一步夯實(shí)重組人小分子膠原蛋白在抗衰修護功效方面的突出優(yōu)勢,冀百康生物依托自身特有的基因工程重組技術(shù)搭配合成生物學(xué)技術(shù),結合科學(xué)文獻中關(guān)于化合物和藥物透皮的500道爾頓規則指出:“正常情況下,透皮分子量的分界線(xiàn)是500道爾頓。且在不同的皮膚狀態(tài)與干預方法下,透皮分子量的差異在500-5000Da之間”,精準酶切分子量片段,獲得兼顧高活性表達和高吸收的“雙高”優(yōu)勢重組人小分子膠原蛋白。
*來(lái)源:Bos JD, Meinardi MMHM. The 500 Dalton rule for the skin penetration of chemical compounds and drugs.Exp Dermatol 2000: 9: 165–169. C Munksgaard, 2000
冀百康生物借助大量的文獻和測試數據的積累,經(jīng)由第三方機構通過(guò)修護、抗衰、經(jīng)皮、穿透、穩定性、安全性等超10項檢測數據實(shí)測安全有效,為產(chǎn)品研發(fā)及從原料端給予下游支持提供科學(xué)參考。
從原料到配方再到成品的“一站式”解決方案,下游客戶(hù)可進(jìn)行直接使用,節約成本的同時(shí),為品牌附加競爭力。
重組人小分子膠原蛋白上市以來(lái),堅持以客戶(hù)需求為導向的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)戰略,加快建立與下游客戶(hù)緊密的、完善的產(chǎn)品標準體系,結合自身20多年的合成技術(shù),憑借在合成生物技術(shù)領(lǐng)域的沉淀,冀百康生物不斷突破在重組膠原蛋白領(lǐng)域的科研技術(shù)和完善的配套服務(wù)。在未來(lái),冀百康生物將以身作則、持續創(chuàng )新,助力重組膠原蛋白相關(guān)行業(yè)的高速、規范發(fā)展。